Skip to main content

Infusionsrelaterade reaktioner (IRR)

  • Infusionsrelaterade reaktioner (IRR)

    Grad 2
    Reaktioner som kräver behandlingsavbrott men som svarar snabbt på symtomatisk behandling.

    Grad 3
    Långvariga reaktioner som inte svarar snabbt på symtomatisk behandling eller återkommande reaktioner efter en första initial förbättring.

    Grad 4
    Livshotande, omedelbara åtgärder krävs.

  • Steg 1: Övervaka och hantera

    Övervaka (akut händelse) enligt lokalt infusionscenters IRR-protokoll.

  • Steg 2: Hantering

    Grad 2
    Minska infusionshastigheten eller avbryt infusionen med Tecentriq;

    Aggressiv symtomatisk behandling; Övervaka enligt lokala riktlinjer för infusionsrelaterade reaktioner.

    Grad 3
    Avbryt infusionen med Tecentriq;

    Aggressiv medicinsk hantering som kan inkludera orala eller i.v. antihistaminer,antipyerikum, epinefrin, glukokortikoider, bronkdilaterare och syrgas; Övervaka enligt lokala riktlinjer för infusionsrelaterade reaktioner. Ska utvärderas på akutavdelning eller sjukhus.

  • Steg 3: Uppföljning

    Grad 2
    Ompröva fortsatt behandling enligt lokala riktlinjer samt uppföljning efter infusionens avslut.

    • Om förbättring till ≤ grad 1: Återstarta infusionen med halva infusionshastigheten jämfört med den som var vid händelsens start; Vid nästa cykel, överväg administrering av oral premedicinering med antihistamin och antipyrektikum.
    • Om ingen förbättring, eller vid försämring eller återkommande: Behandla som vid grad 3/4.

    Grad 3-4
    Ska utvärderas på akutavdelning eller sjukhus.
    Sätt ut TECENTRIQ permanent.

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket via www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche, via e-post: sverige.safety@roche.com eller telefon: 08 - 726 12 00